我们做制剂?能参考不?其实你只要证明混合完毕后产品的状态即可啊。如果是处于混粉研究阶段,不同方法、时间才有必要取样。于取样的方式,有一种取样枪

问题:现在发现,混粉的含量检测结果偏低,而片剂含量检测结果却偏高。 不知道是什么原因,请各位站友帮忙分析一下,在此先谢过大家了! 混粉含量(%)/6个取

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以及终检测方法的准确度都会影响混合均匀度的数据。因此小于RSD<2%是很难达到口服固体制剂osd 2%的太严了。根本在大生产上可行性不大。

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制剂中几种特殊辅料的含量测定方法_药学_医药卫生_专业资料。关于制剂中几种特殊因此取适量曲美混粉或者片剂在 稀酸中充分水解溶解后, 不溶物为硬脂酸镁和滑石

9. 食物产品、饲料产品和/或个人护理产品,其包含根据在前权利要求中任一项的粉 末颗粒。【摘要】本发明涉及包含粉末颗粒的粉状制剂。这些粉末颗粒包含多不饱和

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1.从道理上说既然你要定义你的混粉量(与小批量),那么是你的可能的混粉批量,在验证时你需要进行实际量的"凑"的。2.设备方建议的混粉量是个大

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介绍粉剂的混合配制方法 介绍粉剂的混合配制方法 粉剂的混合,如果没有专门的器具,比液态制剂更难于混合均匀。用户如需进行较大量的粉 剂混合,利用专用的

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关于粉体对制剂影响的论述,正确的是A.两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物容易混匀B.堆密度小,所占体积大,制粒后使堆密度增大后充填可使胶囊

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原料药混粉定性之争案例:某地药监局执法人员在监督检查中发现,辖区一药品生产企业库存有美罗培南与无水碳酸钠的混合粉以及头孢他啶与精氨酸的混合粉,

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因为在车间看混粉压片,没有在qc检验现场看。ps,中间粉和产品含量含测方法一致的,是片子研磨后再溶一点区别。等量递增混,过筛6次,也是为了混合均匀。